一、背景介紹
今年3月16日,為指導(dǎo)我國(guó)皮膚外用化學(xué)仿制藥研發(fā),提供可參考的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心CDE發(fā)布了《皮膚外用化學(xué)仿制藥研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》,關(guān)于仿制藥的關(guān)鍵質(zhì)量屬性中,對(duì)體外透皮部分進(jìn)行了介紹,體外透皮試驗(yàn)的設(shè)計(jì)目的是模擬外用藥物在生理?xiàng)l件下的透皮過程,以反映外用制劑的質(zhì)量。
大多數(shù)直接應(yīng)用于皮膚局部作用的藥物劑型被歸類于半固體,例如軟膏、霜?jiǎng)┖湍z產(chǎn)品。他們通常用于快速的局部救治。半固體制劑通常是碳?xì)浠衔锘蛩腿橐海接衅渌砑觿?,例如乳化劑,穩(wěn)定劑、pH緩沖液,防腐劑,吸收促進(jìn)劑和香料。
USP<1724>中規(guī)定,用于測(cè)試半固體藥物劑型的體外釋放度有三種方法:
● 立式擴(kuò)散池(VDC)
● 浸沒池
● 流通池法
二、HDT1000 產(chǎn)品介紹
VDC(Franz擴(kuò)散池)因其簡(jiǎn)易性和重現(xiàn)性,是測(cè)試的S選裝置。由月旭科技D家代理的英國(guó)Copley HDT1000 立式擴(kuò)散儀就是這類儀器。
VDC包括兩部分:(a)包含待測(cè)樣品的供給室和(b)容納溶出介質(zhì)的接收室。這兩部分由惰性,高滲透性膜隔開,該膜充當(dāng)擴(kuò)散時(shí)的渠道。
接收室的溫度通常設(shè)置為32℃以模擬正常的皮膚狀況。在規(guī)定時(shí)間內(nèi)采集樣品,并使用HPLC或類似分析技術(shù)進(jìn)行分析。結(jié)果用單位膜面積的藥物釋放量(mcg/cm2)與時(shí)間的平方根的比值來計(jì)算和表示。這應(yīng)該是一條直線,直線的斜率代表藥物的釋放率。
三、擴(kuò)散池介紹
對(duì)于USP中的“A”“B”和“C”型池,立式擴(kuò)散池提供單獨(dú)的池頂,可進(jìn)行“封閉或閉合”操作(按照模型“A”)和“開放”操作(分別按照模型“B”和模型“C”),從而大限度的提高了HDT系列的多功能性。
采用封閉頂?shù)膬?yōu)點(diǎn):
1. 避免空氣進(jìn)入影響實(shí)驗(yàn);
2. 減小反擴(kuò)散現(xiàn)象發(fā)生;
3. 獲得相對(duì)準(zhǔn)確的樣品體積。
(皮膚池)
四、膜介紹
Copley還可以提供三種合成膜,供用戶選擇:
1.PVDF
一種親水性聚合膜,孔徑:0.45μm。
2. Supor 聚醚砜膜
一種親水性聚醚砜膜,孔徑0.45μm。這種膜相比于Tuffrynr的聚砜膜,減少了蛋白質(zhì)的交聯(lián)和濾出。
3.Strat-M 皮膚膜
新型多層膜,與人類皮膚的相似性比普通合成膜更高,不需要與生物學(xué)模型相關(guān)的高測(cè)試變異性,并且不需要潤(rùn)濕。
五、操作使用介紹
下面介紹一下Copley HDT1000立式擴(kuò)散池的測(cè)試步驟:
1. 池和膜的選擇(根據(jù)樣品性質(zhì)選擇合適的接收池和合成膜);
2. 介質(zhì)配制,并采用VDA脫氣裝置對(duì)介質(zhì)進(jìn)行脫氣處理;
3. 儀器方法設(shè)置,設(shè)置轉(zhuǎn)速,溫度,時(shí)間;
4. 上樣,樣品需均勻涂抹在合成膜上或封閉頂上(涂抹前可先潤(rùn)濕,上樣需注意不能有氣泡,膜不能褶皺);
5. 將介質(zhì)緩慢填充接收池,如發(fā)現(xiàn)膜的底部有氣泡,可傾斜排出;
6. 使用開放池,可用封口膜,減小樣品揮發(fā);
7. 按規(guī)定時(shí)間和量進(jìn)行取樣,如0.5,1,2,4,5,6h,小心操作,不引入氣泡。
六、Copley HTD1000 立式擴(kuò)散儀的強(qiáng)大之處
1. 每次測(cè)試最多可容納十個(gè)池;
2. 免水浴加熱設(shè)計(jì),控溫精準(zhǔn);
3. 占地面積小,節(jié)省實(shí)驗(yàn)臺(tái)面空間;(寬×深×高)80x325x145mm;
4. 可提供符合USP<1724>的B型池、C型池和皮膚池;
5. 可提供0.45μm、0.65μm和0.8μm孔徑的合成膜;
6. 豐富的配件;
7. 符合法規(guī)要求的確認(rèn)服務(wù);
8. 可選配專用脫氣裝置VDA,確保溶解氧在6ppm以下;
9. 英國(guó)Y裝J口,質(zhì)量可靠。