中藥成分液相分析常見問題——前沿峰
更新時間:2022-09-05 點擊次數(shù):1035
1. 柱過載
每一根色譜柱都有其最大樣品承載量,當樣品量過多時會出現(xiàn)超載現(xiàn)象,包括質(zhì)量過載和體積過載。
2.色譜柱損壞
色譜柱在長時間使用之后就會導(dǎo)致硅膠填料的溶解,柱床崩解,從而柱效降低導(dǎo)致峰前沿。
3.峰干擾
兩個化合物共洗脫,即在大峰前有小峰出現(xiàn),色譜峰沒有分開。
4.樣品溶劑的影響
當樣品溶劑的洗脫能力大大強于流動相時會出現(xiàn)前沿峰。
具體就是說,樣品在色譜柱中均勻的往前移,我們通常會得到呈正態(tài)分布的的峰。當樣品溶液進樣后到達色譜柱的時間比較短,在未被流動相充分稀釋時,由于洗脫能力比較強的樣品溶劑存在,使部分樣品被洗脫的速度加快,快速通過色譜柱,最終導(dǎo)致峰前延。
中藥成分分析項目中,提取溶劑通常為乙醇、甲醇、乙酸乙酯等洗脫強度較強的溶劑,此時易發(fā)生“樣品溶劑的洗脫強度遠遠超過流動相"的情況,為避免前延峰出現(xiàn),可以用通過“流動相稀釋提取液"或降低“進樣體積"的方式。
色譜條件:
色譜柱:Ultimate® AKL-C18(4.6×250mm,5μm)。
流速:1.0mL/min;
流動相:甲醇:水=1:1.1;
檢測波長:280nm;
柱溫:30℃;
進樣體積:10μL。
色譜圖:
結(jié)論:牛蒡苷峰形前沿,將進樣體積降低至5μL,結(jié)果如下:
結(jié)論:通過降低進樣體積有效改善了牛蒡苷的峰形,結(jié)果可滿足《中國藥典2020版》中相關(guān)要求。