氣相色譜的分類和基本原理,您知道嗎?
更新時間:2022-12-05 點擊次數(shù):1419
氣相色譜法是以惰性氣體(如N2、He、H2、Ar等) 作為流動相,以固定液或固體吸附劑作為固定相的色譜法。氣相色譜法按使用固定相的類型分為氣液色譜法和氣固色譜法。以固相液(如聚甲基硅氧烷類、聚乙二醇類等固定液)作為固定相的色譜法稱為氣液色譜法,以固體吸附劑(如分子篩、氧化鋁、高分子小球等)作為固定相的色譜法稱為氣固色譜法。
按照使用的色譜柱的內(nèi)徑可分為填充柱色譜法、毛細(xì)管柱色譜法以及大口徑柱色譜法。
一般采用內(nèi)徑為3mm或2mm的不銹鋼柱或玻璃柱作為分離柱,填充柱色譜法有較好的柱容量,但柱效相對較低,適用于較簡單組分的分離測定;
一般采用內(nèi)徑為0.25mm、0.32mm的石英柱作為分離柱。在毛細(xì)管氣相色譜柱中,使用的色譜柱柱長一般在15~30m,復(fù)雜的組分分析一般采用50m的柱長,有的色譜柱長達(dá)到100m(例如37種脂肪酸的測試)。毛細(xì)管柱色譜法有較高的柱效,但柱容量低。
大口徑柱一般為0.53mm內(nèi)徑的毛細(xì)管柱,柱效和柱容量介于填充柱色譜法和毛細(xì)管柱色譜法之間,適用于復(fù)雜組分的分析。
譜柱中的時間就短些,經(jīng)過一定時間后,各組分就彼此分離并依次流出色譜柱被檢測器檢測。
氣相色譜分離是基于被測組分在色譜柱內(nèi)流動相和固定相分配系數(shù)的不同而實現(xiàn)分離的。當(dāng)載氣攜帶樣品進(jìn)入色譜柱后,樣品中的各個組分就在兩相間進(jìn)行多次的分配,即使原來分配系數(shù)相差較小的組分也會在色譜分離過程中分離開來。
在氣液色譜法中,當(dāng)載氣攜帶被測樣品進(jìn)入色譜柱后,氣相中的被測組分就溶解到固定液中。由于各組分在固定液中的溶解度不同,溶解度大的組分較難揮發(fā),停留在色譜柱中的時間就長些;而溶解度小的組分易揮發(fā),停留在色譜柱中的時間就短些,經(jīng)過一定時間后,各組分就彼此分離并依次流出色譜柱被檢測器檢測。
在氣固色譜法中,主要是基于不同的組分在固體吸附劑上吸附能力的差別實現(xiàn)組分的分離。氣固色譜中的固定相是一種具有多孔性及比表面積較大的吸附劑。由于各被測組分在氣固吸附劑表面吸附能力不同,吸附能力強的組分停留在色譜柱中的時間就長些;而吸附能力弱的組分停留在色譜柱中的時間就短些,經(jīng)過一定時間后,各組分就彼此分離并依次流出色譜柱被檢測器檢測。
WEL-1、WEL-1301、WEL-35、WEL-1701、WEL-INOWAX、WEL-FFAP、WEL-PLOT Q、WEL-PLOT 5A、WEL-5、WEL-624、WEL-17、WEL-225、WEL-PEG20M、WEL-TVOC、WEL-PLOT U、WEL-PLOT AI2O3。
WM-1、WM-5、WM-1301、WM-35、WM-17、WM-1701、WM-INOWAX、WM-1MS、WM-5MS、WM-624、WM-35MS、WM-17MS、WM-FFAP、WM-PEG20M。
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